新华社北京12月31日电（记者戴小河）12月31日举行的国务院常务会议，审议经过《中华人民共和国药品办理法施行法令(修订草案)》。

  会议指出，依据局势改变及时修订药品办理监督法令和法规，关于保证人民群众用药安全、促进医药工业健康有序开展具有极端重大意义。要完善药品研发和注册准则，加速突破性医治药物审评批阅，不断激起工业立异开展生机。要坚持药品监管高压态势，加强全链条全流程质量监管，严厉打击药品范畴违法违规行为。

  中央党校（国家行政学院）经济学教研部教授蔡之兵表明，审议经过药品办理法施行法令修订草案对大众用药安全及工业高质量开展具有极端重大意义。首要，法令着重全链条全流程监管，从研发到运用严管药品质量，直接保证大众用药安全。其次，激活工业高质量开展动能，完善研审准则和突破性医治药物加速审评批阅，能够加速立异药上市，既鼓舞药企敢投敢研，也能让更快落地，促进医药工业从“拷贝”向“立异”晋级，做强国产医药工业。再次，夯实法治根基，紧随局势修订法规，把药品监管的“严要求”固化成“硬准则”，让监管有法可依、法律更硬。